“SinoVac” pevəyndinə icazə verilir – PROSEDUR BAŞLADI

04.05.2021 - 21:56

 

"SinoVac" peyvəndinə icazə verilir - PROSEDUR BAŞLADI

 

Avropa Dərman Agentliyi (EMA) Çinin “SinoVac” şirkətinin istehsalı olan koronavirus əleyhinə peyvəndin Avropa İttifaqında tətbiqinə icazə verilməsi üçün prosedurlara start verib.

Təşkilat məlumatların sürətləndirilmiş dəyərləndirilməsini həyata keçirəcək. “SinoVac“ peyvəndi barədə qərar kliniki və laboratoriya tədqiqatlarının nəticələri əsasında qəbul edilib. Peyvəndin orqanizmdəki anticisimləri koronavirusa qarşı stimullaşdırması və buna görə də COVID-19 xəstəliyinə qarşı effektivliyi onun Avropada da tətbiqini gündəmə gətirib.

Avropa İttifaqında EMA-nın tövsiyəsi əsasında indiyədək dörd peyvəndin (“AstraZeneca”, “BioNTech/Pfizer”, “Johnson & Johnson” və “Moderna”) tətbiqinə icazə verilib. Hazırda “SinoVac“ peyvəndindən başqa daha üç peyvəndin yoxlanışı həyata keçirilir.

Short URL: http://www.cumhuriyyet.net/?p=163109

XƏBƏR LENTİ

virtual_roadi

30.08.2024Uğurun memarı
Рейтинг@Mail.ru

Telefon:077 333 90 09
E-mail:cumhuriyyetqezeti@gmail.com;
Sayt "Yeni Cumhuriyyət" qəzetinin rəsmi internet saytıdır.
Saytın yazılarından istifadə olunan zaman istinad və yazının linkinin göstərilməsi zəruridir
Hazırladı - "QURDQANLI" DSGN

en son xeberler

Fevral 2025
BE ÇA Ç CA C Ş B
 12
3456789
10111213141516
17181920212223
2425262728